1. 進(jìn)樣墊松緊不當(dāng)：過松導(dǎo)致漏氣，過緊增加進(jìn)樣阻力，均會(huì)影響進(jìn)樣體積的一致性。

2. 進(jìn)樣口污染：例如進(jìn)樣口的隔墊老化或漏氣、襯管污染、分流平板污染等。

3. 進(jìn)樣針堵塞：高鹽樣品結(jié)晶堵塞針頭，造成實(shí)際進(jìn)樣量減少。

4. 氣路泄漏：隔墊或色譜柱連接處漏氣，載氣流速不穩(wěn)定等。

5. 色譜柱問題：色譜柱安裝不當(dāng)、色譜柱鍵合相的流失或色譜柱本身的污染，均可能導(dǎo)致分析結(jié)果的重復(fù)性不佳。

1. 進(jìn)樣手法不一致：如進(jìn)樣速度不一致或進(jìn)樣量不準(zhǔn)確等，進(jìn)樣技術(shù)不佳是造成色譜峰不重復(fù)的z可能原因。它通常表現(xiàn)為峰高或峰面積忽大忽小，峰高或峰面積大小變化無規(guī)則。

2. 溫度控制偏差：

● 進(jìn)樣口溫度低于樣品沸點(diǎn)，導(dǎo)致氣化不全。

● 柱溫箱升溫程序波動(dòng)，影響保留時(shí)間重復(fù)性。

3.分流比不穩(wěn)定：分流出口管路堵塞或電磁閥故障，分流比偏離設(shè)定值。

在分析樣品時(shí)，除了色譜儀硬件的原因之外，有時(shí)候樣品處理不當(dāng)對(duì)重現(xiàn)性也有影響。

1.溶劑選擇不當(dāng)：高沸點(diǎn)溶劑（如：DMSO）在進(jìn)樣口冷凝，污染襯管。

2. 樣品不均勻：未充分混勻的懸浮液或乳濁液，導(dǎo)致實(shí)際進(jìn)樣濃度差異。

3. 基質(zhì)干擾未消除：如高鹽樣品中的Cl?與載氣Ar形成ArCl?，干擾低質(zhì)量數(shù)目標(biāo)物（如：As?）。

4. 樣品瓶檢查：如果使用頂空進(jìn)樣，需確認(rèn)頂空瓶磨損或污染情況，必要時(shí)更換新的頂空瓶，注意壓瓶蓋的力度。